참여연구원

team member

김형범

MD,PhD/핵심연구원
  • 3-2세부그룹 책임자
  • 연세대학교 의과대학 약리학교실
  • 유전자가위 전공, 유전자가위모델/치료연구

학력

No. 기간 학교 전공 학위
1 1995-03 ~ 2001-02 연세대학교 의학 학사
2 2001-03 ~ 2003-02 연세대학교 의학 석사
3 2003-03 ~ 2006-08 연세대학교 줄기세포,유전자가위 박사

경력

No. 기간 기관명 직위 비고
1 2007-03 ~ 2010-02 Tufts University/Emory University 박사후연구원
2 2010-03 ~ 2011-02 차의과학대학원 조교수
3 2011-03 ~ 2014-02 한양대학교 조교수/부교수
4 2015-03 ~ 2016-02 연세대학교 의과대학 약리학교실 조교수
5 2016-03 ~ 2025-12 연세대학교 의과대학 약리학교실 부교수 현재

주요 연구수행 실적

No. 기간 제목 내용 연구기관 역할 비고
1 2017-03 ~ 2022-02 크리스퍼 유전자가위의 활성에 영향을 미치는 인자 규명 및 대량산출(high-throughput)방법을 이용한 유전학 연구 기초 기술 개발 유전자가위가 활성을 나타내는데 관여되는 인자를 규명하고 대량으로 유전자가위를 검증하여, 검증된 유전자가위 라이브러리를 제작하고 이를 이용한 유전학적 스크리닝(새로운 항암치료 관련 유전자 발굴 목적) 시스템을 확립하고자 함. 이 과정에서 새로운 항암치료제 개발을 위한 후보 유전자를 발굴하는 성과도 부가적으로 얻을 수 있을 것임. 연세대학교 연구책임자
2 2017-04 ~ 2021-12 효율적인 생체 내 유전자 수술 방법 개발을 통한 유전성 간질환 치료법 발굴 난치성 유전병의 유전적 인간화 동물모델 (genetically humanized animal model)을 구축하고, 유전자 가위를 이용한 효율적인 생체 내 유전자 수술 방법을 개발한 후, 이 방법을 유전성 간질환 생쥐모델에서 검증함으로써, 질병 치료를 위한 생체 내 유전자 수술법의 근간을 정립하고자 함. 연세대학교 연구책임자
3 2017-06 ~ 2022-06 생체 내 유전자 교정을 통한 근육 및 안 질환 치료 기술 개발 안질환과 근육질환의 인간화된 동물 모델 제작 및 모델에 적용 가능한 효율적인 생체 내 유전자 전달 방법을 개발하고, 이를 이용하여 난치성 안구질환 및 근육질환 생쥐모델에서 인간 유전자에 즉시 적용 가능한 생체 내 치료 방법을 확립하여 효과적이고 안전한 질환 치료 원천 기술을 개발하고자 함. 연세대학교 연구책임자

대표논문

No. 논문명 논문정보 게재년월 역할 Impact Fater 비고
1 In vivo high-throughput profiling of CRISPR-Cpf1 activity Nat Methods. 2017 Feb;14(2):153-159 2017.02 교신저자 25.062
2 Somatic Mutations in TSC1 and TSC2 cause focal cortical dysplasia Am J Hum Genet. 2017 Mar 2;100(3):454-472 2017.03 공동교신저자 9.025
3 Targeting mutant KRAS with CRISPR-Cas9 controls tumor growth Genome Res. 2018; 28: 374-382 2018.03 교신저자 10.101
4 Deep learning improves prediction of CRISPR–Cpf1 guide RNA activity Nat. Biotechnol. 2018; 36(3):239-241 2018.03 공동교신저자 35.724
5 Paired D10A Cas9 nickases are sometimes more efficient than individual nucleases for gene disruption Nucleic Acids Res. 2018 Jul 6;46(12):e71 2018.07 교신저자 11.561