No. |
기간 |
제목 |
내용 |
연구기관 |
역할 |
비고 |
1 |
2017-03 ~ 2022-02 |
크리스퍼 유전자가위의 활성에 영향을 미치는 인자 규명 및 대량산출(high-throughput)방법을 이용한 유전학 연구 기초 기술 개발 |
유전자가위가 활성을 나타내는데 관여되는 인자를 규명하고 대량으로 유전자가위를 검증하여, 검증된 유전자가위 라이브러리를 제작하고 이를 이용한 유전학적 스크리닝(새로운 항암치료 관련 유전자 발굴 목적) 시스템을 확립하고자 함. 이 과정에서 새로운 항암치료제 개발을 위한 후보 유전자를 발굴하는 성과도 부가적으로 얻을 수 있을 것임. |
연세대학교 |
연구책임자 |
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2 |
2017-04 ~ 2021-12 |
효율적인 생체 내 유전자 수술 방법 개발을 통한 유전성 간질환 치료법 발굴 |
난치성 유전병의 유전적 인간화 동물모델 (genetically humanized animal model)을 구축하고, 유전자 가위를 이용한 효율적인 생체 내 유전자 수술 방법을 개발한 후, 이 방법을 유전성 간질환 생쥐모델에서 검증함으로써, 질병 치료를 위한 생체 내 유전자 수술법의 근간을 정립하고자 함. |
연세대학교 |
연구책임자 |
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3 |
2017-06 ~ 2022-06 |
생체 내 유전자 교정을 통한 근육 및 안 질환 치료 기술 개발 |
안질환과 근육질환의 인간화된 동물 모델 제작 및 모델에 적용 가능한 효율적인 생체 내 유전자 전달 방법을 개발하고, 이를 이용하여 난치성 안구질환 및 근육질환 생쥐모델에서 인간 유전자에 즉시 적용 가능한 생체 내 치료 방법을 확립하여 효과적이고 안전한 질환 치료 원천 기술을 개발하고자 함. |
연세대학교 |
연구책임자 |
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No. |
논문명 |
논문정보 |
게재년월 |
역할 |
Impact Fater |
비고 |
1 |
In vivo high-throughput profiling of CRISPR-Cpf1 activity |
Nat Methods. 2017 Feb;14(2):153-159 |
2017.02 |
교신저자 |
25.062 |
|
2 |
Somatic Mutations in TSC1 and TSC2 cause focal cortical dysplasia |
Am J Hum Genet. 2017 Mar 2;100(3):454-472 |
2017.03 |
공동교신저자 |
9.025 |
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3 |
Targeting mutant KRAS with CRISPR-Cas9 controls tumor growth |
Genome Res. 2018; 28: 374-382 |
2018.03 |
교신저자 |
10.101 |
|
4 |
Deep learning improves prediction of CRISPR–Cpf1 guide RNA activity |
Nat. Biotechnol. 2018; 36(3):239-241 |
2018.03 |
공동교신저자 |
35.724 |
|
5 |
Paired D10A Cas9 nickases are sometimes more efficient than individual nucleases for gene disruption |
Nucleic Acids Res. 2018 Jul 6;46(12):e71 |
2018.07 |
교신저자 |
11.561 |
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