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Items: 1 to 4 of 4
1
A recurrent mutation in KCNQ4 in Korean families with nonsyndromic hearing loss and rescue of the channel activity by KCNQ activators.
지헌영
2019/03 HUMAN MUTATION
Hum Mutat. 2019 Mar;40(3):335-346. doi: 10.1002/humu.23698. Epub 2018 Dec 25.
2
Loss of HDAC3 results in nonreceptive endometrium and female infertility.
윤호근
2019/01 SCIENCE TRANSLATION MEDICINE
Sci Transl Med. 2019 Jan 9;11(474). pii: eaaf7533. doi: 10.1126/scitranslmed.aaf7533.
3
HumanNet v2: human gene networks for disease research.
이인석
2019/01 NUCLEIC ACIDS RESEARCH
Nucleic Acids Res. 2019 Jan 8;47(D1):D573-D580. doi: 10.1093/nar/gky1126
4
Mutations of ADAMTS9 Cause Nephronophthisis-Related Ciliopathy.
지헌영
2019/01 AMERICAN JOURAL OF HUMAN GENETICE
Am J Hum Genet. 2019 Jan 3;104(1):45-54. doi: 10.1016/j.ajhg.2018.11.003.